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PRUEBA PRENATAL TOMORROW NO INVASIVA

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ACERCA DE

TOMORROW

Es la prueba del Laboratorio de Genética Médica de Unilabs (CGC Genetics) que detecta, de forma no invasiva, la presencia de trisomías 21 (Síndrome de Down), 18 y 13 en el ADN fetal, el sexo fetal, así como cambios numéricos de los cromosomas sexuales (Monosomía X, XXX, XXY, XYY), a partir de las 10 semanas de gestación.

¡Dada la enorme  importancia de dar respuesta a sus dudas, la Prueba Prenatal TOMORROW es sin duda una excelente noticia!

Una prueba destinada a las mujeres embarazadas que desean descartar la presencia de estas alteraciones cromosómicas en el feto sin recurrir a pruebas invasivas:

  • Embarazadas de más de 35 años
     
  • Embarazadas con alto riesgo de trisomías 21, 18 y 13
     
  • Embarazadas con trisomía diagnosticada en un embarazo anterior
     
  • Embarazadas con antecedentes de abortos repetidos
     
  • Embarazadas que quieren tener más información sobre su bebé
VENTAJAS
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Exames

Detección Precoz

La prueba puede ser realizada a partir de la 10ª semana de gestación.

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Analises Clinicas

Sencilla y Segura

Basta con una sencilla extracción de sangre, sin preparación previa. 

Sin riesgo de aborto por la realización de la prueba.

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Genética

Tecnología NGS

Recurre a la tecnología más avanzada (Secuenciación de Nueva Generación, NGS)

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Precisão

Análisis de confianza

Existen diferencias importantes entre las pruebas prenatales no invasivas que deberá tener en cuenta en su decisión.

TOMORROW es una prueba rigurosa con el mejor índice de detección.
 

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Rápido

Rápido

Tiempo medio de respuesta de 4 días hábiles (máximo 6).

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Laboratorio

Elevada capacidad de detección

Detecta los síndromes más frecuentes:

Trisomía 21, 18 y 13, así como los cambios numéricos de los cromosomas sexuales, que son importantes.

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Óvulos

Donación de óvulos y embarazo de gemelos

Puede ser realizada en casos de donación de óvulos. La búsqueda de las trisomías 21, 18 y 13 también puede hacerse en embarazos de gemelos (dos fetos).

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Oferta

Confirmación gratuita

En caso de resultado positivo, se recomienda la confirmación por diagnóstico prenatal invasivo. En este caso, el laboratorio ofrece sin ningún coste adicional la realización de un análisis rápido por QF-PCR, disponible en 24-48 horas, así como un análisis cromosómico (cariotipo) de una muestra fetal, de forma gratuita.

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Completo

La garantía de los especialistas y la sensación de estar en buenas manos

A lo largo de 30 años de experiencia, nuestro laboratorio ha sido el principal proveedor de pruebas de Genética Médica en Portugal y uno de los principales a nivel europeo. Tenemos la satisfacción de ofrecer, desde 2015, la posibilidad de realizar una prueba prenatal no invasiva con la seguridad y la garantía de los especialistas y con el uso de las tecnologías más avanzadas.

Procedimento
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Distância no atendimento

Para realizar esta prueba, deberá acudir a uno de los Centros Unilabs operativos en este momento.

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Cómodo

Pode também realizar o teste, no conforto de sua casa, efetuando a respetiva marcação online aqui.

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receita

Deberá traer la prescripción médica, obligatoria para la realización de esta prueba.

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Analises Clinicas

Se hace una extracción de sangre y la prueba es enviada a nuestro laboratorio.

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Exames

El envío de los resultados se hace por correo electrónico en el plazo de 4-6 días hábiles.

DÓNDE SE REALIZA

La extracción de muestras para la prueba TOMORROW se hace en todos los Centros de la red de Unilabs que disponen de la Especialidad de Genética Médica.

Consulte aquí los contactos y los horarios de estos Centros con la Especialidad de Genética Médica.

 

 

 

PRECIO

Existen dos tipos de Prueba Prenatal No Invasiva TOMORROW:

Tomorrow (T21,T18,T13) + sexo fetal + aneuploidías: 495 €

Tomorrow (T21,T18,T13) + sexo fetal: 370 €

Con relación a las posibles coparticipaciones, consulte a su compañía del seguro médico.

 

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