GENÉTICA MÉDICA
En un análisis de sangre o de tejido, la prueba genética identifica alteraciones en un determinado gen o cromosoma, lo que permite la prevención y el diagnóstico de enfermedades hereditarias como el cáncer u otras.
Hace más de 25 años del nacimiento del primer laboratorio privado de Genética Médica en Portugal, el Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics), pionero también en el certificado ISO 9001, CLIA y NP 4457.
Somos un laboratorio europeo de referencia dedicado al diagnóstico en Genética Médica, con más de 4.000 análisis distintos y una unidad clínica con médicos genetistas.
Los laboratorios están equipados para las técnicas más diferenciadas, entre las que destacan 3 plataformas que marcan la diferencia: las dos plataformas de NGS que permiten la secuenciación de genes; paneles de genes y exomas, para la detección de mutaciones en los genes estudiados; y la plataforma de array CGH que permite la realización del estudio cromosómico en array y la detección de microdeleciones y microduplicaciones de ADN a lo largo de todo el genoma.
Cada día, nuestros 80 genetistas (clínicos y de laboratorio) garantizan soluciones integrales en función de la situación clínica.
Cada día, nuestros 80 genetistas (clínicos y de laboratorio) garantizan soluciones integrales en función de la situación clínica.
La prueba es solicitada y se procede a la extracción de muestras en un Centro asistencial o, en caso de que el cliente así lo prefiera, a través del servicio de extracción de muestras a domicilio;
Tras la extracción, la muestra es trasladada a nuestros laboratorios a través de nuestra red especializada en el transporte de productos biológicos;
En el laboratorio, la muestra es procesada con la ayuda de la tecnología más avanzada y los conocimientos de los especialistas.
Los resultados son entregados al médico prescriptor a través del portal My CGC tras la validación de nuestros especialistas;
El proceso no termina aquí ya que nuestros equipos médicos y el Servicio de Atención al Cliente garantizan un seguimiento exhaustivo y están disponibles para prestar la ayuda necesaria para el diagnóstico más eficaz.
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En el Laboratorio de Genómica Clínica se aplican las tecnologías más avanzadas disponibles para el diagnóstico genético.
El uso de la secuenciación de nueva generación (NGS) permite secuenciar en una sola prueba, un gen, varios genes (panel) o incluso incluir el exoma completo. De este modo, conseguimos acortar los plazos, reducir los costes, y principalmente, aumentar la capacidad de diagnóstico.
En el Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics), ofrecemos una amplia variedad de paneles NGS para la detección de innumerables enfermedades genéticas. También disponemos de la secuenciación completa del exoma, el exoma clínico (incluye el 96 % de los genes clínicamente relevantes) y del ADN mitocondrial.
Gracias a unos tiempos de respuesta reducidos y su capacidad de procesar un gran volumen de muestras, este laboratorio es la imagen más innovadora y reciente de la genética médica.
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La secuenciación de nueva generación (NGS) permite secuenciar en una sola prueba un gen, varios genes (panel) o el exoma completo.
Esta tecnología supuso un considerable avance en la capacidad de diagnóstico genético al acortar los plazos y reducir los costes.
El Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics), ofrece las mejores opciones de NGS:
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Paneles NGS
El Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics), ofrece paneles NGS para todas las especialidades. Estos paneles son constantemente actualizados para poder englobar más o menos genes, en función de los criterios clínicos.
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Secuenciación del Exoma
El Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics) ofrece la Secuenciación del Exoma y combina la máxima resolución disponible en el mercado con la interpretación e integración clínica de nuestro equipo de Genética Médica.
El Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics) dispone de dos soluciones distintas para la Secuenciación del Exoma con el propósito de responder mejor a las necesidades individuales de los pacientes:
1. Whole Exome Sequencing (WES)
La secuenciación del exoma completo, o Whole Exome Sequencing (WES), implica la secuenciación o “lectura” de todas las regiones genómicas codificantes (exones), y que incluye cerca de 20 000 genes;
2. Disease Exome by Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics)
El Disease Exome by Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics) es uno de los mayores paneles de secuenciación disponibles, e incluye más de 6.000 genes clínicamente relevantes.
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Estudio del ADN Mitocondrial
Este panel reúne la secuenciación de 37 genes del ADN mitocondrial, implicados en diversas enfermedades mitocondriales.
Para más información, descárguese el folleto informativo para profesionales sanitarios.
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Análisis cromosómico realizado con la técnica de microarray
El array CGH permite un estudio detallado de todo el genoma. El conjunto de las soluciones ofrecidas por el Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics) incluye una resolución analítica muy avanzada gracias al uso de la tecnología más potente y exhaustiva disponible (CytoScan®, Affymetrix®), además de la interpretación clínica de los resultados realizada por nuestros médicos genetistas. Esta combinación de recursos permite la observancia de las normas de calidad más estrictas en el campo de la Genética Médica.
El array CGH puede presentarse con diferentes resoluciones, cuanto mayor es la resolución, mayor es la capacidad de diagnóstico.
Asimismo, las soluciones adoptadas por el Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics), son arrays mixtos (oligonucleótidos y SNPs), lo cual otorga una sensibilidad adicional para la detección no tan solo de variaciones en el número de copias (CNV), sino también de grandes regiones de pérdida de heterocigosidad (LOH).
Las aplicaciones clínicas de esta técnica comprenden desde la investigación de la etiología del retraso en el desarrollo y del autismo, hasta el estudio prenatal en embarazos de alto riesgo. El array CGH es considerado actualmente como una técnica de primera línea y ya ha sustituido al cariotipo convencional en muchos países.
El Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics), ofrece dos modelos de array CGH:
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Array CGH HD (con 2.700.000 marcadores):
1.953.246 oligonucleótidos y 743.304 SNPs -
Array CGH 750K (con 750.000 marcadores): 550.000 oligonucleótidos y 200.436 SNPs
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El Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics) dispone de médicos genetistas especializados en la evaluación clínica y el asesoramiento genético en el ámbito de la disformología, neurogenética, genética prenatal y cáncer familiar.
La consulta de Genética Médica consiste en una interacción médico-paciente que aborda los problemas relacionados con la existencia de una enfermedad genética y su riesgo de recurrencia en los familiares. Este proceso ayuda a los pacientes a entender y adaptarse a las consecuencias médicas, psicológicas y familiares que comporta la enfermedad genética.
Este proceso incluye:
- La recopilación e interpretación de los antecedentes personales y familiares con el objeto de determinar la posibilidad de recurrencia de una enfermedad genética.
- La obtención de información sobre el modo de herencia, el tipo de prueba que debe realizarse, la evolución de la enfermedad, su prevención, etc.
- El asesoramiento sobre las diferentes opciones en función del riesgo y del estado de cada paciente.
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En las últimas décadas, el análisis citogenético para el estudio de las alteraciones cromosómicas asociadas a una enfermedad genética humana y a una enfermedad adquirida, ha experimentado una evolución sustancial.
La citogenética convencional, que comprendía el estudio del cariotipo, se asoció con la hibridación in situ con fluorescencia (FISH) y con la hibridación genómica comparativa (CGH), lo que contribuyó al aumento de la aplicabilidad y de la fiabilidad de los análisis citogenéticos.
En la actualidad, el campo de la citogenética representa una herramienta esencial para el estudio y el diagnóstico genético.
En el Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics) le ofrecemos numerosas pruebas citogenéticas que utilizan la tecnología más avanzada disponible, los profesionales más cualificados y la interpretación de los resultados realizada por nuestros médicos genetistas, lo que redunda en una aplicación clínica y médica innegable.
El Laboratorio de Citogenética fue la primera área de laboratorio que se desarrolló en el Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics)
Con más de 20 años de experiencia, reúne un equipo de profesionales exclusivamente dedicados y especializados en este campo, así como los recursos tecnológicos más modernos como el estudio cromosómico en array (o array CGH).
El estudio cromosómico en array del Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics), utiliza la mejor tecnología disponible a nivel internacional (CytoScan®, Affymetrix®).
El conjunto de las soluciones ofrecidas por el Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics) incluye una resolución analítica muy avanzada gracias al uso de la tecnología más potente y exhaustiva disponible (CytoScan®, Affymetrix®), además de la interpretación clínica de los resultados realizada por nuestros médicos genetistas.
Este laboratorio procesa cerca de 9.000 análisis al año para diversas áreas médicas, desde el Diagnóstico Prenatal, Hemato-Oncología o Medicina de la Reproducción hasta Pediatría, con unos tiempos de respuesta más cortos.
Actualmente, el Laboratorio de Citogenética Unilabs Portugal (CGC Genetics) es el responsable de más del 35 % de los análisis de Diagnóstico Prenatal realizados en Portugal.
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El Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics) introdujo el Cribado Prenatal en Portugal en 1992, y desde entonces hemos liderado la evolución de esta área en el país.
Fue el primer laboratorio en Portugal que desarrolló el Cribado del primer trimestre, el primero que aplicó el método de extracción de muestras con un pinchazo en el dedo y el primero que implantó el programa de Cribado Prenatal Precoz.
En este laboratorio se procesan más de 19 000 muestras al año.
Tener información sobre el bebé lo antes posible es el deseo de cualquier embarazada.
Un 2-3 % de los bebés nacen con diversos problemas de desarrollo posiblemente derivados de alteraciones de los cromosomas, malformaciones congénitas, enfermedades genéticas o causadas por agentes externos (como infecciones/medicamentos). El Cribado Prenatal permite identificar a las embarazadas con mayor riesgo en lo que se refiere a algunas anomalías cromosómicas.
El Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics) desarrolló el Cribado Prenatal Combinado Precoz, que incluye dos fases.
El Cribado del Primer Trimestre es aceptado actualmente como el mejor medio de cribado prenatal del Síndrome de Down (Trisomía 21), con unos elevados índices de detección (entre el 90-97 %) y unos bajos índices de falsos positivos (entre el 3-5 %). Esta prueba combina valores de parámetros bioquímicos (free ßhCG y PAPP-A) con parámetros ecográficos (translucencia nucal y alteraciones del hueso nasal).
Esta prueba permite también calcular el riesgo de Trisomía 18 y Trisomía 13.
1. Toma de muestras de sangre para el análisis bioquímico (papel de filtro).
Efectuada entre las semanas 9 y 12 (preferentemente entre las semanas 9 y 10). El poder discriminatorio del PAPP-A entre valores normales y anormales, es considerablemente mayor en esta fase del embarazo y eleva el índice de detección. El resultado es retenido hasta la recepción de los datos ecográficos.
2. Ecografía para la evaluación de la translucencia nucal TN
Efectuada entre las semanas 11 y 12, intervalo de tiempo en el que la TN presenta un mayor poder discriminatorio entre valores normales y anormales. Con este protocolo de diagnóstico precoz es posible obtener el mayor beneficio, en el mejor momento, de cada uno de los marcadores utilizados.
Cribado prenatal del segundo trimestre
Toma de muestras de sangre (papel de filtro) realizada entre las semanas 14 y 22 para el análisis bioquímico de la Alfafetoproteína (AFP) y de la fracción beta libre de Gonadotropina Coriónica Humana (free β-hCG). El cribado del segundo trimestre detecta más del 98 % de los bebés con anencefalia, el 90 % de los casos de espina bífida y el 80 % de los casos de Síndrome de Down y trisomía 18.
Una prueba de Cribado Prenatal que indique un riesgo reducido no excluye la posibilidad de que el bebé tenga Síndrome de Down, Trisomía 18 u otra anomalía cromosómica, ni tampoco elimina la posibilidad de defectos congénitos, retraso mental u otras enfermedades no detectables por el Cribado Prenatal, indica que existe un riesgo bajo de presentar las anomalías consideradas.
Para aclarar cualquier duda, contáctenos o consulte a su médico.
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La Prueba Prenatal TOMORROW Prenatal Test es la nueva prueba del Laboratorio de Genética Médica Unilabs Portugal (CGC Genetics) que, a partir de una muestra de sangre materna y de una forma no invasiva, detecta en el ADN fetal la presencia de trisomías 21, 18 y 13, el sexo fetal y los cambios numéricos de los cromosomas sexuales (Monosomía X, XXX, XXY, XYY).
¡Dada la enorme importancia de dar respuesta a sus dudas, la prueba TOMORROW es de hecho una excelente noticia!
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La anatomía patológica es una especialidad médica dedicada al diagnóstico de las enfermedades.
El diagnóstico en anatomía patológica se basa en el examen macroscópico de piezas quirúrgicas y en el examen microscópico. En diferentes áreas puede efectuarse basándose en el examen citopatológico. El diagnóstico en autopsia está cada vez más limitado a la autopsia clínica embriofetal y neonatal.
La autopsia embriofetal/neonatal y el estudio anatomopatológico de la placenta han ocupado en las últimas décadas un lugar destacado en la determinación de la causa de la pérdida fetal/neonatal y en la comprensión de la repercusión de daños en el desarrollo de la criatura en la infancia y en la edad escolar.
El Laboratorio de Anatomía Patológica/Embriofetopatología Unilabs está compuesto por un equipo de médicos especialistas en Anatomía Patológica, técnicos licenciados en Anatomía Patológica y administrativos, que desarrollan preferentemente su actividad en el área de la patología quirúrgica obstétrica: placenta, embrión, feto, recién nacido, patología uterina en un contexto de embarazo o posparto y embarazo ectópico.
En el Laboratorio de Anatomía Patológica/Embriofetopatología Unilabs Portugal realizamos un estudio macroscópico y microscópico sistemático, con un diagnóstico patológico integral y clínicamente orientado. Tenemos la posibilidad de recurrir al diagnóstico genético y molecular para complementar los estudios fetopatológicos y placentarios efectuados. Al tratarse de un centro con especialidades médicas complementarias, existe la posibilidad de una integración multidisciplinaria de casos y evaluación de las repercusiones clínicas tanto en los futuros embarazos, como maternas o familiares en patologías concretas.
Referente nacional en Patología Embriofetal y de la Placenta.
El Laboratorio de Anatomía Patológica/Embriofetopatología Unilabs Portugal es un laboratorio de referencia nacional en Patología Embriofetal y de la Placenta.
Realiza principalmente exámenes en las áreas de patología quirúrgica obstétrica y de autopsia, en particular:
- Aborto precoz - embrión y saco gestacional (< 11 semanas)
- Placenta
- Autopsia Fetal / Neonatal (> 11 semanas)
- Piezas quirúrgicas (Embarazo ectópico y Patología uterina del embarazo)
También realiza exámenes anatomopatológicos en las áreas de Citopatología y Patología Quirúrgica, incluido el área de Oncología, con posibilidad de realizar estudios moleculares complementarios.
Lista completa de los exámenes realizados en el Laboratorio de Anatomía Patológica/Embriofetopatología de Unilabs:
- Autopsia de feto com 11 semanas o menos (incluidos restos ovulares)
- Autopsia de feto con más de 11 y menos de 24 semanas
- Autopsia fetal de mortinato, recién nacido o lactante con o sin preparación del cadáver para las exequias
- Estudio anatomopatológico de la placenta
- Examen de citología exfoliativa no cérvico-vaginal
- Examen citológico no cérvico-vaginal, con procesamiento automatizado en un medio líquido
- Procesamiento y examen citológico de material aspirado con aguja fina
- Examen histológico de producto de biopsia con aguja, pinza o similar
- Examen histológico de producto de biopsia con aguja, pinza o similar, compleja
- Examen macroscópico e histológico de producto de biopsia escisional
- Examen macroscópico e histológico de piezas de resección quirúrgica
- Examen macroscópico e histológico de piezas de resección quirúrgica con disección ganglionar, evaluación de márgenes y/o mapeo
Cambio de dirección para la recepción de muestras
Para poder continuar ofreciendo una mejor atención a nuestros clientes, la recepción de las muestras del laboratorio privado de Genética Médica cambiará de dirección.
Todas las entregas de muestras deben hacerse en la siguiente dirección:
Unilabs - Laboratório Central do Porto
Rua Manuel Pinto de Azevedo, 173 • 4100-321 Porto (entrada por la puerta lateral del edificio)
En caso de necesitar más información, rogamos contacte con nosotros llamando al número de teléfono 223 389 900.
PORTUGAL
CGC GENETICS PORTO
Rua Sá da Bandeira, 706 - 1º
4000-432 Porto
Portugal
- Teléfono: +351 223 389 900
- Fax: +351 222 088 710
- Correo electrónico:
dcc@cgcgenetics.com
CGC GENETICS LISBOA
Av. das Forças Armadas, 4 - 5º - esc. G
1600-082 Lisboa
Portugal
- Teléfono: +351 217 820 600
- Fax: +351 217 820 602
- Correo electrónico:
dcc@cgcgenetics.com
ESPAÑA
CGC GENETICS MADRID
Calle Colombia, 47
28016 Madrid
España
- Teléfono: +34 914 261 144
- Correo electrónico:
clientes@cgcgenetics.com
EE. UU. Y CANADÁ
CGC GENETICS Inc. / INSTITUTE OF GENOMIC MEDICINE
Medical Science Building - F661
New Jersey Medical School - Rutgers, The State University of New Jersey
185 South Orange Avenue,
Newark, NJ 07103
EE. UU.
- Teléfono: +1 973-623-1264; Toll Free:1-855-242-5229 (1-855-CGC-LABZ)
- Fax: +1 973 -623 -1266
- Correo electrónico:
info@cgcgenetics.com
Puede descargarse toda la información relativa a nuestros manuales:
Ficheiros
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Manual de Colheitas de Amostras
(1.46 MB)
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Teste Tomorrow
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Testes Genética Médica Oftalmologia
(243.32 KB)
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Sequenciação Nova Geração (NGS)
(411.51 KB)
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Ginecologia e Obstetrícia
(662.73 KB)
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Array CGH
(617.01 KB)
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Rastreio Pré-Natal
(204.97 KB)
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Genética da Infertilidade
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